Daar is baie maniere om bakteriegroei te meet, en die een manier is ingewikkelder as die ander. Alhoewel die konsekwentheid van die meting soms geïgnoreer moet word, is die maklikste manier genoeg om die groei van bakterieë akkuraat te meet, sodat dit gereeld gebruik word. Die mees gebruikte metodes is om bakterieë te monitor en te tel, droë of nat massa te meet en troebelheids-/troebelheidsvlakke te meet. U skool se laboratorium moet die nodige gereedskap en toerusting hê om ten minste een van hierdie eksperimente uit te voer.
Stap
Metode 1 van 3: Monitoring Bacteria Live
Stap 1. Berei die bestanddele voor
Daar is baie spesiale gereedskap wat voorberei moet word en wat moontlik nie in 'n biologielaboratorium beskikbaar is nie. Berei al die toerusting en houers voor voordat u die eksperiment uitvoer, sodat daar geen moeite is tydens die proses nie. U moet elke bestanddeel wat onmiddellik gebruik word, ken en die basiese terme van hierdie eksperiment.
- Berei die telkamer voor. Dit het 'n ingeboude kamer, mikroskoopglas en mikroskoop, sodat dit maklik is om op te stel en te gebruik. U kan dit by 'n laboratorium of skoolvoorraadwinkel koop. Hierdie instrument moet instruksies bevat wat u deur die hele proses kan lei.
- Berei 'n gietbeker of smeerbeker voor. Met albei hierdie houers kan u die bakterieë binne -in monitor.
- Kultuur is 'n term wat gebruik word om die groei van organismes in 'n eksperiment te beskryf.
- Bouillon is 'n vloeibare medium waarin die kultuur groei.
Stap 2. Gebruik die gietbord of smeerbordmetode
U kan die bakterieë ook direk op die skottel plaas met 'n mikroskoop. Giet die kultuur op 'n piering en plaas dit onder die mikroskoop. Monitor die aantal bakteriese selle wat teenwoordig is.
Stap 3. Maak seker dat die konsentrasie dosis reg is
As daar te veel is, stapel die bakterieë op mekaar en kan u verkeerd bereken. Verdun die kultuur deur meer sous by te voeg. As daar te min is, is die resultate van die berekening nie akkuraat nie. Syg die sous met 'n filtreerstelsel.
Stap 4. Tel bakterieë
Die laaste stap is om die bakterieë een vir een te tel. Kyk deur die vergrootglas in die telkamer en skryf die aantal bakterieë neer wat u sien. Vergelyk die resultate met die resultate van ander toetse.
Metode 2 van 3: Meting van droë en nat massa
Stap 1. Maak seker dat u die regte toerusting het
Hierdie metode gebruik duur toerusting en baie tyd. As u laboratorium nie die nodige toerusting het nie, is dit 'n goeie idee om 'n ander metode te gebruik. As u laboratorium egter goed toegerus is, beveel ons hierdie metode aan, aangesien dit meer konsekwente resultate lewer. In hierdie metode benodig u:
- Hidrouliese swaartekrag konveksie oond
- Weeghouer van aluminium
- 'N Stel flesse (laboratoriumbottels)
- Sentrifugale masjien (sentrifuge) of laboratoriumfiltreringstelsel
Stap 2. Maak seker dat die kultuur in die fles is
Voeg die kultuur by die pampoen. Op hierdie stadium behoort die kultuur 'n sous te wees, hoewel dit later weer geskei sal word.
Stap 3. Droog die aluminium weeghouer in die laboratoriumoond
U kan eerder 'n sellulose asetaat filtermembraan gebruik met 'n deursnee van 47 mm en 'n poriegrootte van 0,45 µm. Wat ook al die weeghouer wat u gebruik, weeg dit, want dit moet later afgetrek word wanneer u bakteriese selle weeg.
Stap 4. Roer die kultuur in die fles totdat dit eweredig gemeng is
Die sel sal vanweë die swaartekrag natuurlik sink en moet geroer word om eweredig in die kolf te versprei. Op hierdie manier kan u meer monsters hê.
Stap 5. Gebruik 'n sentrifuge om die bakteriese selle van die sous te skei
Hierdie werktuig draai die kolf en word vinnig in ewewig, sodat dit die sous aftap en die kultuur in die kolf laat.
Stap 6. Skraap die pasta van die pampoen af en sit dit in 'n weeghouer
Gooi die sous weg, want u het dit nie meer nodig nie. Moet egter nog nie van die pampoen ontslae raak nie, want dit sal nog steeds gebruik word.
Stap 7. Spoel die sentrifugale masjien uit en gooi die spoelwater in die houer
Laat die spoelwater in die fles op die bakteriese selle val om die nat gewig te verkry.
Stap 8. Vind die droë gewig
Om die droë gewig te meet, plaas die houer in die oond en droog dit op 100ºC vir 6-24 uur volgens die instruksies uit die oond en/of weeghouer wat gebruik word. Maak seker dat die temperatuur nie te hoog is nie, sodat die bakterieë nie brand nie. Weeg die bakterieë wanneer dit klaar is, en moenie vergeet om die resultaat met die gewig van die weeghouer te verminder nie.
Metode 3 van 3: Meet troebelheid
Stap 1. Berei die nodige toerusting voor
U benodig 'n ligbron en 'n spektrofotometer. Beide kan by laboratoriumvoorraadwinkels verkry word. Die spektrofotometer moet instruksies bevat wat u kan lei in die gebruik van die instrument volgens die model wat u het. Die prys van die spektrofotometer is redelik bekostigbaar en maklik om te gebruik, sodat dit een van die mees gebruikte metodes vir die meting van bakteriegroei kan word.
Stap 2. Steek die monster aan
Volgens Layman se term is troebelheid die vlak van troebelheid van 'n monster. U moet die turbiditeitsmetingsgetal kry, wat gemeet word in NTU (nefelometriese troebelheidseenheid). Hierdie instrument moet gekalibreer word voordat dit die monster akkuraat kan meet.
Stap 3. Teken die resultate op
Troebelheid word beïnvloed deur die aantal bakterieë in die monster. Die spektrofotometer sal u ook die persentasie transmissie (%T) vertel. Hierdie syfer sal toeneem as die troebelheid afneem. Vergelyk die resultate met die resultate van ander toetse om bakteriegroei te meet.
Waarskuwing
- Aangesien u te doen het met 'n bakteriese kolonie, moet u voorsorg tref deur veiligheidsuitrusting soos 'n veiligheidsbril en handskoene te dra. Dit is ook 'n goeie idee om 'n masker te dra, veral as u nie weet watter tipe bakterieë bestudeer word nie.
- Neem voorsorgmaatreëls voordat u enige tipe bakterie hanteer, selfs die onskadelike tipe. Maak seker dat alle oop wonde op u liggaam heeltemal bedek is voordat u begin.
